Muqe
New member
Çok nadir görülen hastalıklarda klasik tedavi mümkün değildir. Uluslararası bir araştırma ekibi şimdi belirli genetik kusurlar için kişiye özel bir tıbbi yardım geliştirdi. Avrupa’daki ilk hasta beş yaşında bir erkek çocuk.
“Bir mutasyon – bir ilaç”, Berlinli küçük bir çocuğun olabildiğince uzun süre büyük ölçüde normal bir yaşam sürmesini sağlamayı amaçlayan araştırma programının adıdır. Beş yaşındaki Poyraz, sinirlerindeki bir bozulma nedeniyle öncelikle yürüme, ayakta durma, kavrama ve konuşma yetilerini etkileyen, son derece nadir görülen bir genetik bozukluğa sahip.
“Bir mutasyon – bir ilaç”, Berlinli küçük bir çocuğun olabildiğince uzun süre büyük ölçüde normal bir yaşam sürmesini sağlamayı amaçlayan araştırma programının adıdır. Beş yaşındaki Poyraz, sinirlerindeki bir bozulma nedeniyle öncelikle yürüme, ayakta durma, kavrama ve konuşma yetilerini etkileyen, son derece nadir görülen bir genetik bozukluğa sahip.