Muqe
New member
Stephen Hawking’e amyotrofik lateral skleroz teşhisi konduğunda henüz 21 yaşındaydı. Alışılmadık derecede erken bir yaş. Hastalık kısaca adlandırıldığı için çoğu insan sadece 60 ila 80 yaşları arasında ALS geliştirir. Büyük Patlama, kara delikler ve kuantum fiziği hakkındaki teorileriyle dünya çapında tanınan İngiliz astrofizikçi hakkında farklı olan bir şey daha var: Doktorların beklentilerinin aksine, şaşırtıcı derecede uzun bir süredir hastalıkla yaşıyor. 55 yıl 76 yaşında ölür.
Hawking adı sonsuza dek ölümcül bir hastalıkla ilişkilendirilecek. İngiliz, etkilenen birkaç kişiden biri. Hastalık çok nadirdir. Alman Kas Hastalıkları Derneği’ne göre, her yıl 100.000 kişiden yaklaşık bir ila ikisi hastalanıyor. Peki ALS nedir? Hastalık nasıl ortaya çıkıyor? Ve neden bu kadar ölümcül? Bir bakışta sorular ve cevaplar.
Amyotrofik lateral skleroz hakkında bilmeniz gerekenler
:format(webp)/cloudfront-eu-central-1.images.arcpublishing.com/madsack/DMGOZCVWFNFMJBUMXEZCJBR5CM.jpg)
hayat ve biz
Sağlık, esenlik ve tüm aile için rehber – her ikinci Perşembe.
ALS nedir?
ALS kısaltması, ciddi bir sinir sistemi hastalığı anlamına gelir. Daha spesifik olarak, hastalık belirli bir sinir hücresi grubunu etkiler: motonöronlar olarak da bilinen motor sinir hücreleri. Beyinde ve omurilikte bulunurlar ve kasları kontrol ederler.
ALS’de motor nöronlar yok edilir. Sonuç olarak, artık kaslara impuls iletemezler. Solunum kaslarının yanı sıra kol ve bacaklarda istemsiz kas seğirmesi, kas erimesi, kas güçsüzlüğü vardır. ALS genellikle tek taraflı kas felci ile başlar; bu, kişilerin bir şeyleri yazmakta veya kavramakta zorluk çekmesiyle karakterize edilir. Yutma ve konuşma güçlüğü de hastalığın bir göstergesi olabilir.
Görme, duyma, koklama, tatma ve dokunma gibi duyular genellikle etkilenmez. Mesane ve bağırsakların işlevi de korunur.
Etkilenenlerin çoğunda bilinç ve düşünme yeteneği etkilenmez. Ancak zamanla kendilerini ifade etmekte giderek daha fazla zorluk çekerler. Alman Nörodejeneratif Hastalıklar Merkezi’ne (DZNE) göre, tüm ALS hastalarının yüzde 5’i ayrıca bilişsel değişiklikler ve frontotemporal demans yaşayabilir.
:format(webp)/cloudfront-eu-central-1.images.arcpublishing.com/madsack/6K3QHMFIONGOJP3IJYWXMMQJM4.jpeg)
Bruce Willis hasta: frontotemporal demans nedir?
Hollywood yıldızı Bruce Willis’in frontotemporal demansı var. Nedir ve diğer bunama biçimlerinden farkı nedir? Bir bakışta en önemli sorular ve cevaplar.
ALS ile yaşam beklentisi nedir?
Bunun net bir cevabı yok. Çünkü hastalığın seyri kişiden kişiye değişebilmektedir. Yıllar içinde yavaş ilerler ve vücudun diğer bölgelerini etkiler. Son aşamada, solunum kasları büyük ölçüde felç olur ve etkilenenler boğulma riski altındadır.
Alman Kas Hastalıkları Derneği’ne göre ortalama yaşam süresi her durumda kısalır – ortalama olarak üç ila dört yıl. Ancak Hawking, daha yavaş ilerlemelerin de mümkün olduğunu kanıtlıyor. ALS’nin özel bir formundan muzdaripti: kronik gençlik ALS’si. Hastalığın çok yavaş ilerlemesi ile karakterizedir.
ALS ile multipl skleroz aynı şey midir?
Hayır, ikisi de farklı hastalıklardır – her ikisi de merkezi sinir sistemini etkilese bile. ALS, motor nöronları yok ederken, multipl skleroz -kısaca MS- otoimmün bir hastalıktır. Vücut, sinir liflerinin kılıfına, miyeline, sinir hücrelerine ve bunların uzantılarına saldırır.
:format(webp)/cloudfront-eu-central-1.images.arcpublishing.com/madsack/2DCT6UAWIQN4GPIOGRS4KXSPP4.jpg)
Multipl skleroz: bir hastalık, 1000 yüz
Multipl skleroz anahtar kelimesi geçtiğinde, çoğu kişinin aklına hemen tekerlekli sandalyedeki insanlar gelir. Ama gerçek bu mu? Hastalık iyi bilinse bile ön yargılar çoktur. En önemli soruların cevapları.
Belirtiler benzer olsa da her iki hastalık da kas felcine yol açabilmektedir. Bununla birlikte MS, parmak uçlarında uyuşma veya karıncalanma gibi görsel ve duyusal rahatsızlıklarla da ilişkilendirilebilir.
ALS nasıl ortaya çıkar?
ALS, vakaların yüzde 5’inde kalıtsaldır. DZNE, genetik değişikliklerin hücre metabolizmasını etkileyerek sinir hücrelerine zarar vereceğini açıklıyor. Bununla birlikte, etkilenenlerin çoğunda neden hastalandıkları açık değildir. Doktorlar, hastalığın nedeni konusunda hâlâ şaşkın.
Bielefeld Üniversitesi’ndeki araştırmacılar, hastalıkla savaşmak için yapay zekayı kullanmak istiyor. Biyoinformatikçi Alexander Schönhuth liderliğindeki bir ekip, insanların ALS’ye yakalanıp yakalanmayacağını yüzde 87 doğrulukla tahmin edebileceğini iddia eden bir yöntem geliştirdi.
Yapay zeka, kristal küreye bakmak yerine deneklerin genlerine bakar. Schönhut, üniversiteden yaptığı basın açıklamasında, “Hastalığın tanımlanmasında rol oynayan 900’den fazla gen ve karmaşık bağlantılarda etkileşime giren 644 gen bulduk.” “Her gen farklı biyolojik süreçlerde yer alır. Genler hakkında daha fazla şey öğrenirsek, süreçler hakkında da daha fazla şey öğreniriz.” Araştırmacıların sonuçları Şubat ayı ortasında “Nature Machine Intelligence” dergisinde yayınlandı.
ALS nasıl teşhis edilir?
Konuşma ve yutma güçlüğü veya istemsiz kas seğirmesi gibi nörolojik semptomlar fark eden herkes, tıbbi olarak – tercihen bir nörolog tarafından kontrol edilmelidir. Uzmanlar kas atrofisi açısından kasları inceleyebilir, refleksleri kontrol edebilir, idrar, kan ve beyin omurilik sıvısını kontrol edebilirler. Manyetik rezonans görüntüleme veya X-ışınları gibi görüntüleme testleri de tanıya yardımcı olabilir.
:format(webp)/cloudfront-eu-central-1.images.arcpublishing.com/madsack/WSJIDGGLDZFF5JONXF6TCUESOU.jpg)
Kör kadınlar meme kanserini erken teşhis etmeye nasıl yardımcı olur?
Dokunma algıları genellikle gören insanlara göre çok daha gelişmiştir: jinekolog Frank Hoffmann neden bu özel yeteneği kullanmadıklarını düşündü. O zamandan beri görme engelli ve kör kadınlara meme kanserinin erken teşhisi için palpasyon eğitimi veriyor. Büyük başarı ile.
ALS tedavi edilebilir mi?
Hayır, hastalık tedavi edilemez. Her zaman ölümcüldür. Doktorlar yalnızca semptomları hafifletmeye ve tekerlekli sandalye gibi yardımcı araçlardan etkilenenler için günlük hayatı kolaylaştırmaya çalışabilirler.
Avrupa’da ALS için onaylanmış bir ilaç var: riluzol. Ancak hastalıkla savaşamaz, sadece hastalığın seyrini geciktirir ve yaşam beklentisini artırır. DZNE ayrıca ek önlemler olarak mesleki terapi ve konuşma terapisini önermektedir. Solunum, non-invaziv ev ventilasyonu ile de desteklenebilir.
Hawking adı sonsuza dek ölümcül bir hastalıkla ilişkilendirilecek. İngiliz, etkilenen birkaç kişiden biri. Hastalık çok nadirdir. Alman Kas Hastalıkları Derneği’ne göre, her yıl 100.000 kişiden yaklaşık bir ila ikisi hastalanıyor. Peki ALS nedir? Hastalık nasıl ortaya çıkıyor? Ve neden bu kadar ölümcül? Bir bakışta sorular ve cevaplar.
Amyotrofik lateral skleroz hakkında bilmeniz gerekenler
hayat ve biz
Sağlık, esenlik ve tüm aile için rehber – her ikinci Perşembe.
ALS nedir?
ALS kısaltması, ciddi bir sinir sistemi hastalığı anlamına gelir. Daha spesifik olarak, hastalık belirli bir sinir hücresi grubunu etkiler: motonöronlar olarak da bilinen motor sinir hücreleri. Beyinde ve omurilikte bulunurlar ve kasları kontrol ederler.
ALS’de motor nöronlar yok edilir. Sonuç olarak, artık kaslara impuls iletemezler. Solunum kaslarının yanı sıra kol ve bacaklarda istemsiz kas seğirmesi, kas erimesi, kas güçsüzlüğü vardır. ALS genellikle tek taraflı kas felci ile başlar; bu, kişilerin bir şeyleri yazmakta veya kavramakta zorluk çekmesiyle karakterize edilir. Yutma ve konuşma güçlüğü de hastalığın bir göstergesi olabilir.
Görme, duyma, koklama, tatma ve dokunma gibi duyular genellikle etkilenmez. Mesane ve bağırsakların işlevi de korunur.
Etkilenenlerin çoğunda bilinç ve düşünme yeteneği etkilenmez. Ancak zamanla kendilerini ifade etmekte giderek daha fazla zorluk çekerler. Alman Nörodejeneratif Hastalıklar Merkezi’ne (DZNE) göre, tüm ALS hastalarının yüzde 5’i ayrıca bilişsel değişiklikler ve frontotemporal demans yaşayabilir.
Bruce Willis hasta: frontotemporal demans nedir?
Hollywood yıldızı Bruce Willis’in frontotemporal demansı var. Nedir ve diğer bunama biçimlerinden farkı nedir? Bir bakışta en önemli sorular ve cevaplar.
ALS ile yaşam beklentisi nedir?
Bunun net bir cevabı yok. Çünkü hastalığın seyri kişiden kişiye değişebilmektedir. Yıllar içinde yavaş ilerler ve vücudun diğer bölgelerini etkiler. Son aşamada, solunum kasları büyük ölçüde felç olur ve etkilenenler boğulma riski altındadır.
Alman Kas Hastalıkları Derneği’ne göre ortalama yaşam süresi her durumda kısalır – ortalama olarak üç ila dört yıl. Ancak Hawking, daha yavaş ilerlemelerin de mümkün olduğunu kanıtlıyor. ALS’nin özel bir formundan muzdaripti: kronik gençlik ALS’si. Hastalığın çok yavaş ilerlemesi ile karakterizedir.
ALS ile multipl skleroz aynı şey midir?
Hayır, ikisi de farklı hastalıklardır – her ikisi de merkezi sinir sistemini etkilese bile. ALS, motor nöronları yok ederken, multipl skleroz -kısaca MS- otoimmün bir hastalıktır. Vücut, sinir liflerinin kılıfına, miyeline, sinir hücrelerine ve bunların uzantılarına saldırır.
Multipl skleroz: bir hastalık, 1000 yüz
Multipl skleroz anahtar kelimesi geçtiğinde, çoğu kişinin aklına hemen tekerlekli sandalyedeki insanlar gelir. Ama gerçek bu mu? Hastalık iyi bilinse bile ön yargılar çoktur. En önemli soruların cevapları.
Belirtiler benzer olsa da her iki hastalık da kas felcine yol açabilmektedir. Bununla birlikte MS, parmak uçlarında uyuşma veya karıncalanma gibi görsel ve duyusal rahatsızlıklarla da ilişkilendirilebilir.
ALS nasıl ortaya çıkar?
ALS, vakaların yüzde 5’inde kalıtsaldır. DZNE, genetik değişikliklerin hücre metabolizmasını etkileyerek sinir hücrelerine zarar vereceğini açıklıyor. Bununla birlikte, etkilenenlerin çoğunda neden hastalandıkları açık değildir. Doktorlar, hastalığın nedeni konusunda hâlâ şaşkın.
Bielefeld Üniversitesi’ndeki araştırmacılar, hastalıkla savaşmak için yapay zekayı kullanmak istiyor. Biyoinformatikçi Alexander Schönhuth liderliğindeki bir ekip, insanların ALS’ye yakalanıp yakalanmayacağını yüzde 87 doğrulukla tahmin edebileceğini iddia eden bir yöntem geliştirdi.
Yapay zeka, kristal küreye bakmak yerine deneklerin genlerine bakar. Schönhut, üniversiteden yaptığı basın açıklamasında, “Hastalığın tanımlanmasında rol oynayan 900’den fazla gen ve karmaşık bağlantılarda etkileşime giren 644 gen bulduk.” “Her gen farklı biyolojik süreçlerde yer alır. Genler hakkında daha fazla şey öğrenirsek, süreçler hakkında da daha fazla şey öğreniriz.” Araştırmacıların sonuçları Şubat ayı ortasında “Nature Machine Intelligence” dergisinde yayınlandı.
ALS nasıl teşhis edilir?
Konuşma ve yutma güçlüğü veya istemsiz kas seğirmesi gibi nörolojik semptomlar fark eden herkes, tıbbi olarak – tercihen bir nörolog tarafından kontrol edilmelidir. Uzmanlar kas atrofisi açısından kasları inceleyebilir, refleksleri kontrol edebilir, idrar, kan ve beyin omurilik sıvısını kontrol edebilirler. Manyetik rezonans görüntüleme veya X-ışınları gibi görüntüleme testleri de tanıya yardımcı olabilir.
Kör kadınlar meme kanserini erken teşhis etmeye nasıl yardımcı olur?
Dokunma algıları genellikle gören insanlara göre çok daha gelişmiştir: jinekolog Frank Hoffmann neden bu özel yeteneği kullanmadıklarını düşündü. O zamandan beri görme engelli ve kör kadınlara meme kanserinin erken teşhisi için palpasyon eğitimi veriyor. Büyük başarı ile.
ALS tedavi edilebilir mi?
Hayır, hastalık tedavi edilemez. Her zaman ölümcüldür. Doktorlar yalnızca semptomları hafifletmeye ve tekerlekli sandalye gibi yardımcı araçlardan etkilenenler için günlük hayatı kolaylaştırmaya çalışabilirler.
Avrupa’da ALS için onaylanmış bir ilaç var: riluzol. Ancak hastalıkla savaşamaz, sadece hastalığın seyrini geciktirir ve yaşam beklentisini artırır. DZNE ayrıca ek önlemler olarak mesleki terapi ve konuşma terapisini önermektedir. Solunum, non-invaziv ev ventilasyonu ile de desteklenebilir.