DeSouza
New member
Aslıhan Altay Karataş – Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, Cumhurbaşkanlığı Külliyesi’nde düzenlenen kabine toplantısının akabinde gazetecilerin sorularını yanıtladı. Sıhhat Bakanı Koca, en kıymetli gündemlerinin SMA Bilim Heyeti toplantısı olduğunu belirterek, toplantının gündeminin de netleştiğini belirterek, şunları dedi:
“31 Ocak Salı günü SMA Bilim Heyeti toplanacak. Bizde bildiğiniz üzere bütün hastalara uygulanan bir ilacımız var. Ayrıyeten ikinci ve üçüncü bir ilaç kelam konusu. Bu başka iki ilacın da Türkiye’de kullanması ve hangi hasta kümesine kullanılması gerektiğiyle ilgili Bilim Kurulu’nun bir toplantısı olacak. Bilim Konseyi daha sonrası da bir açıklama yapmış olacağız.”
Onaylı 3 ilaç var
SMA hastaları için ABD ve Avrupa’nın önde gelen kuruluşlarınca onaylı 3 ilaç bulunuyor. Bunlardan birincisi 2016’da ruhsatlanarak hastalığın birinci tedavisi olan ve Bakan Koca’nın Türkiye’de de kullanıldığına işaret ettiği, enjeksiyon halindeki Spinraza. Öbür ikisi ise Koca’nın, Bilim Kurulu’nda geri ödeme kapsamına alınmasının görüşüleceğini bildirdiği, tek seferde damar içi bir enjeksiyonla uygulanan Zolgensma ile ağızdan alınabilen tek ilaç olan şurup formundaki Evrysdi. Bu ilaçlar tüm yaş kümelerinde denenerek üretilse de Türkiye’de SMA’nın her tipi ve kademesi için tedavi sunumunda sıkı kriterler var. Spinraza, bilhassa birtakım beden deformasyonlarının akabinde kullanılamıyor. SMA hastaları ve yakınları, artırılan merkez sayılarına karşın uzman eksikliği üzere sebeplerle her lisanslı noktada tedaviye ulaşamama problemi yaşadığını tabir ederken, Bilim Kurulu’nun ise masadaki ilaçların hangi kümelere sağlanacağına odaklanması bekleniyor.
‘İki, üç haftaya çözülür’
Piyasada yaşanan ilaç düşüncesiyle ilgili son gelişmelere de değinen Koca, şu ayrıntıları verdi:
“Özellikle çocuk yaş kümesi antibiyotikleri, soğuk algınlığı ilaçları, burun spreyi ve gibisi üzere ilaçlarda, mevsimsel olarak hastalık sayısındaki artışa bağlı olarak dünyada da olduğu üzere bizde de vakit zaman eksikliği yaşandı. Şu an geçmiş periyoda nazaran üretimin yüzde 55 oranında arttırılmış bulunmasına karşın yer yer sorun yaşanabiliyor. Bilhassa yılbaşına hakikat hammaddenin ülkeye getirilememesinden ve hasta sayısının beklenenden çok olmasından kaynaklı bir sıkıntıydı bu. Dünyada hammadde üretiminde önemli bir kahır var. Yılbaşı ve daha sonrası hammadde siparişlerinin üretici ülkelerden kaynaklı biçimde geç gelmesi bu sorunun daha da artmasına sebep oldu. Zannediyorum önümüzdeki 2-3 hafta içerisinde sorun değerli ölçüde azalacak. Önümüzdeki haftalarda, eksikliği yer yer hissedilen antibiyotikler, çocuk şurupları dahil olmak üzere tüketimi fazla olan ilaçların kıymetli oranda üretimi artırılarak piyasaya verilecek. Yakından takip ediyoruz.”
‘Kuduz aşısı var’
Bakan Koca, kuduz aşısıyla ilgili bir problem olmadığını da kelamlarına eklerken, “Piyasada şu an önemli ölçüde kuduz aşımız var. Rastgele bir sorun yok” dedi.
‘Ruhsatlı hiç bir ilaç düzmece olmaz’
Türkiye’de ruhsatı olmayan ve yurt haricinden hastaya özel getirilen ilaçların da İlaç Takip Sistemi’ne alınarak piyasaya “sahte ilaç” sürülmesi ihtimalinin engelleneceğine işaret eden Koca, geçersiz ilaçla ilgili yanlış bir algı oluşturulmak istendiğini belirterek, şunları kaydetti:
“Bizim dünyada gibisi olmayan, özetlemek gerekirse İTS dediğimiz İlaç Takip Sistemimiz var. Yani ilacın üretimden depoya, depodan eczane raflarına gelişine ve hastaya uygulanmasına kadar takip edebildiğimiz, dijital ortamda izlediğimiz kuvvetli bir sistemimiz var. Kaldı ki bu sistemi yurt dışına da ihraç ediyoruz. Eczanelerde, raflarda gördüğünüz bütün ilaçlar İTS’ye kayıtlıdır. Eczanelerden satın aldığınız ruhsatlı hiç bir ilacın düzmece olma durumu kelam konusu değil. Bunun haricinde yurt dışı ilaç ismi altında, Türkiye’de ruhsatı olmayan, hastaya özel getirilen ilaçlar var. Tek bir ilaçla ilgili bir sav kelam konusuydu. Türkiye İlaç ve Tıbbi Aygıt Kurumumuz tarafınca soruşturma açıldı ve hata duyurusunda bulunuldu. Önümüzdeki hafta, 10 gün içerisinde bizde ruhsatlı olmayan yurtharicinden bir ilacın ülkemize girişi olduğunda da, İTS’ye kaydedilmeden hastaya kullanması kelam konusu olamayacak. Vatandaşımız müsterih olsun.”
“31 Ocak Salı günü SMA Bilim Heyeti toplanacak. Bizde bildiğiniz üzere bütün hastalara uygulanan bir ilacımız var. Ayrıyeten ikinci ve üçüncü bir ilaç kelam konusu. Bu başka iki ilacın da Türkiye’de kullanması ve hangi hasta kümesine kullanılması gerektiğiyle ilgili Bilim Kurulu’nun bir toplantısı olacak. Bilim Konseyi daha sonrası da bir açıklama yapmış olacağız.”
Onaylı 3 ilaç var
SMA hastaları için ABD ve Avrupa’nın önde gelen kuruluşlarınca onaylı 3 ilaç bulunuyor. Bunlardan birincisi 2016’da ruhsatlanarak hastalığın birinci tedavisi olan ve Bakan Koca’nın Türkiye’de de kullanıldığına işaret ettiği, enjeksiyon halindeki Spinraza. Öbür ikisi ise Koca’nın, Bilim Kurulu’nda geri ödeme kapsamına alınmasının görüşüleceğini bildirdiği, tek seferde damar içi bir enjeksiyonla uygulanan Zolgensma ile ağızdan alınabilen tek ilaç olan şurup formundaki Evrysdi. Bu ilaçlar tüm yaş kümelerinde denenerek üretilse de Türkiye’de SMA’nın her tipi ve kademesi için tedavi sunumunda sıkı kriterler var. Spinraza, bilhassa birtakım beden deformasyonlarının akabinde kullanılamıyor. SMA hastaları ve yakınları, artırılan merkez sayılarına karşın uzman eksikliği üzere sebeplerle her lisanslı noktada tedaviye ulaşamama problemi yaşadığını tabir ederken, Bilim Kurulu’nun ise masadaki ilaçların hangi kümelere sağlanacağına odaklanması bekleniyor.
‘İki, üç haftaya çözülür’
Piyasada yaşanan ilaç düşüncesiyle ilgili son gelişmelere de değinen Koca, şu ayrıntıları verdi:
“Özellikle çocuk yaş kümesi antibiyotikleri, soğuk algınlığı ilaçları, burun spreyi ve gibisi üzere ilaçlarda, mevsimsel olarak hastalık sayısındaki artışa bağlı olarak dünyada da olduğu üzere bizde de vakit zaman eksikliği yaşandı. Şu an geçmiş periyoda nazaran üretimin yüzde 55 oranında arttırılmış bulunmasına karşın yer yer sorun yaşanabiliyor. Bilhassa yılbaşına hakikat hammaddenin ülkeye getirilememesinden ve hasta sayısının beklenenden çok olmasından kaynaklı bir sıkıntıydı bu. Dünyada hammadde üretiminde önemli bir kahır var. Yılbaşı ve daha sonrası hammadde siparişlerinin üretici ülkelerden kaynaklı biçimde geç gelmesi bu sorunun daha da artmasına sebep oldu. Zannediyorum önümüzdeki 2-3 hafta içerisinde sorun değerli ölçüde azalacak. Önümüzdeki haftalarda, eksikliği yer yer hissedilen antibiyotikler, çocuk şurupları dahil olmak üzere tüketimi fazla olan ilaçların kıymetli oranda üretimi artırılarak piyasaya verilecek. Yakından takip ediyoruz.”
‘Kuduz aşısı var’
Bakan Koca, kuduz aşısıyla ilgili bir problem olmadığını da kelamlarına eklerken, “Piyasada şu an önemli ölçüde kuduz aşımız var. Rastgele bir sorun yok” dedi.
‘Ruhsatlı hiç bir ilaç düzmece olmaz’
Türkiye’de ruhsatı olmayan ve yurt haricinden hastaya özel getirilen ilaçların da İlaç Takip Sistemi’ne alınarak piyasaya “sahte ilaç” sürülmesi ihtimalinin engelleneceğine işaret eden Koca, geçersiz ilaçla ilgili yanlış bir algı oluşturulmak istendiğini belirterek, şunları kaydetti:
“Bizim dünyada gibisi olmayan, özetlemek gerekirse İTS dediğimiz İlaç Takip Sistemimiz var. Yani ilacın üretimden depoya, depodan eczane raflarına gelişine ve hastaya uygulanmasına kadar takip edebildiğimiz, dijital ortamda izlediğimiz kuvvetli bir sistemimiz var. Kaldı ki bu sistemi yurt dışına da ihraç ediyoruz. Eczanelerde, raflarda gördüğünüz bütün ilaçlar İTS’ye kayıtlıdır. Eczanelerden satın aldığınız ruhsatlı hiç bir ilacın düzmece olma durumu kelam konusu değil. Bunun haricinde yurt dışı ilaç ismi altında, Türkiye’de ruhsatı olmayan, hastaya özel getirilen ilaçlar var. Tek bir ilaçla ilgili bir sav kelam konusuydu. Türkiye İlaç ve Tıbbi Aygıt Kurumumuz tarafınca soruşturma açıldı ve hata duyurusunda bulunuldu. Önümüzdeki hafta, 10 gün içerisinde bizde ruhsatlı olmayan yurtharicinden bir ilacın ülkemize girişi olduğunda da, İTS’ye kaydedilmeden hastaya kullanması kelam konusu olamayacak. Vatandaşımız müsterih olsun.”