DeSouza
New member
Meltem Günay / İSTANBUL
Adıyaman’da yaşayan Zehra-Serdar Fırat çifti, 15 yıl evvel çocuk sahibi olacaklarını öğrendiklerinde hayatlarının en keyifli gününü yaşadı. Lakin doğuma bir hafta kala bebeklerinin genetik bir hastalığı olduğu söylendi. Cam kemik hastası olarak dünyaya gelen Ahmet Sefa ve ailesi o günden itibaren çok sıkıntı günler geçirdi. Ailesi, hayatını tekerlekli sandalyeye bağlı olarak sürdüren oğullarının bir kardeşinin olması ona moral olacaktır diye düşündü lakin tabipler doğacak kardeşin de birebir hastalıkla dünyaya gelme ihtimalinin çok yüksek olduğunu belirtti.
Tek deva genetik ayıklama uygulanarak yapılacak tüp bebek tedavisiydi. Bunun üzerine Bahçeci Ankara Tüp Bebek Merkezi hekimlerinden bayan hastalıkları ve tüp bebek uzmanı Prof. Dr. Berfu Demir’in kapısını çalan ikili, genetik taramanın da dahil edildiği bireye özel tüp bebek tedavisi uygulandı. Birinci denemede müjdeli haber alan çiftin ikinci çocukları Kerem Uraz, 3 ay evvel sağlıklı bir biçimde doğdu. Şu anda lise birinci sınıf öğrencisi olan ve tekerlekli sandalyeye bağlı olarak hayatını sürdüren Ahmet Sefa’nın ani bir hareket yaptığı vakit kemiklerinin kırıldığını anlatan anne Zehra Fırat, “Kerem Uraz şu anda ağabeyinin en büyük moral kaynağı. Onları memnun gördükçe bizim de yorgunluklarımız ve hüzünlerimiz geride kalıyor. Sağlıklı bir embriyomuz da donduruldu” diye konuştu.
Tüp bebek tedavisinde embriyolarda genetik incelemenin oldukçalu niçinleri olduğunu belirten Prof. Dr. Berfu Demir şu ayrıntıları verdi:
“Ailede anne yahut baba adayında genetik bir hastalık olması durumunda çiftlerin sağlıklı çocuk sahibi olmaları için tüp bebek tedavisi yapıyoruz. Genetik ayıklama yaptığımız bu tip tüp bebek tedavisinde evvela genetik hastalığa niye olan yanılgının saptanması gerekiyor. Genetik laboratuvarı tarafınca yapılan hazırlık evresinin tamamlanmasını takiben tüp bebek tedavisinde sağlıklı embriyoyu seçebiliyoruz. Öteki genetik tarama yaptığımız tüp bebek programında ise genetik geçişli hastalığı olan hasta çocuklara kemik iliği nakli yapılabilmesi için doku uyumlu ve sağlıklı embriyo bulunmasıdır. Bu bahiste en sık tedavi ettiğimiz hasta kümesi talasemi major yani ailevi Akdeniz anemisi hastalığıdır.”
Adıyaman’da yaşayan Zehra-Serdar Fırat çifti, 15 yıl evvel çocuk sahibi olacaklarını öğrendiklerinde hayatlarının en keyifli gününü yaşadı. Lakin doğuma bir hafta kala bebeklerinin genetik bir hastalığı olduğu söylendi. Cam kemik hastası olarak dünyaya gelen Ahmet Sefa ve ailesi o günden itibaren çok sıkıntı günler geçirdi. Ailesi, hayatını tekerlekli sandalyeye bağlı olarak sürdüren oğullarının bir kardeşinin olması ona moral olacaktır diye düşündü lakin tabipler doğacak kardeşin de birebir hastalıkla dünyaya gelme ihtimalinin çok yüksek olduğunu belirtti.
Tek deva genetik ayıklama uygulanarak yapılacak tüp bebek tedavisiydi. Bunun üzerine Bahçeci Ankara Tüp Bebek Merkezi hekimlerinden bayan hastalıkları ve tüp bebek uzmanı Prof. Dr. Berfu Demir’in kapısını çalan ikili, genetik taramanın da dahil edildiği bireye özel tüp bebek tedavisi uygulandı. Birinci denemede müjdeli haber alan çiftin ikinci çocukları Kerem Uraz, 3 ay evvel sağlıklı bir biçimde doğdu. Şu anda lise birinci sınıf öğrencisi olan ve tekerlekli sandalyeye bağlı olarak hayatını sürdüren Ahmet Sefa’nın ani bir hareket yaptığı vakit kemiklerinin kırıldığını anlatan anne Zehra Fırat, “Kerem Uraz şu anda ağabeyinin en büyük moral kaynağı. Onları memnun gördükçe bizim de yorgunluklarımız ve hüzünlerimiz geride kalıyor. Sağlıklı bir embriyomuz da donduruldu” diye konuştu.
Tüp bebek tedavisinde embriyolarda genetik incelemenin oldukçalu niçinleri olduğunu belirten Prof. Dr. Berfu Demir şu ayrıntıları verdi:
“Ailede anne yahut baba adayında genetik bir hastalık olması durumunda çiftlerin sağlıklı çocuk sahibi olmaları için tüp bebek tedavisi yapıyoruz. Genetik ayıklama yaptığımız bu tip tüp bebek tedavisinde evvela genetik hastalığa niye olan yanılgının saptanması gerekiyor. Genetik laboratuvarı tarafınca yapılan hazırlık evresinin tamamlanmasını takiben tüp bebek tedavisinde sağlıklı embriyoyu seçebiliyoruz. Öteki genetik tarama yaptığımız tüp bebek programında ise genetik geçişli hastalığı olan hasta çocuklara kemik iliği nakli yapılabilmesi için doku uyumlu ve sağlıklı embriyo bulunmasıdır. Bu bahiste en sık tedavi ettiğimiz hasta kümesi talasemi major yani ailevi Akdeniz anemisi hastalığıdır.”